随着化疗和免疫治疗效果的减退，一款国产靶向药物正在改变晚期肺癌治疗的局面。GFH375（又名VS-7375）针对KRAS G12D突变，提供了超过50%的肿瘤缓解率，打破了这一突变长期以来被认为“不可成药”的局面。KRAS G12D突变在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中仅占4%-5%，但其预后较差，对传统治疗方法反应不佳。因此，该突变往往使患者面临“无药可用”的窘境。
在近期举行的2026年世界肺癌大会上，GFH375的最新一期临床研究引起了广泛关注。该研究包括57名以往治疗失败的晚期KRAS G12D突变患者，GFH375以每日600mg剂量进行治疗，结果显示客观缓解率（ORR）达54.7%，即超过半数患者的肿瘤明显缩小。疾病控制率（DCR）也高达90.6%，中位无进展生存期（PFS）为8.1个月，中位总生存期（OS）达到15.4个月。
在安全性方面，GFH375耐受性良好，较严重的不良事件发生率为33.3%，并且只有1.8%的患者因不良反应停止治疗。与全球范围内其他相关药物相比，GFH375展现出了相似甚至更优的治疗效果，同时安全性特征明显可控。 球友会
此外，有关GFH375的病例报道也彰显了其治疗潜力。例如，一位因KRAS G12D突变导致肝转移的胰腺癌患者，在接受GFH375治疗后，肿瘤明显缩小，且未发生严重不良反应，让患者和临床医生对这一药物充满信心。这样的成功案例为更多需要治疗的患者带来了希望，标志着市场对KRAS G12D突变治疗的新机遇。
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